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Resistin ELISA

Katalog-Nr.BV51061
Regulatorischer Status
EU: CE
Kit Größe
12 x 8
Methode
ELISA
Inkubationszeit
3 x 1 h; 1 x 10 min
Standardbereich
1 - 50 ng/mL
Probe / Vorbehandlung
100 µL dil. serum, plasma, cell culture medium
Substrat / Isotop
TMB 450 nm
Arbeitsanleitung

Resistin auch als adipöses Gewebe spezifischen sekretorischen Faktor (ADSF) oder C / EBP-epsilon-regulierten myeloischen-spezifische Cystein-reichen sekretierten Protein (XCP1) bekannt ist ein Cystein -reichen Proteins , das beim Menschen wird vom RETN kodierten Gens .In Primaten , Schweinen und Hunden wird Resistin durch sezernierte Immunsystem und epithelialen Zellen, während bei Nagern, durch abgesondert wird Fettgewebe . Die Länge der resistin Pre-Peptid in menschlichen beträgt 108 Aminosäure -Reste und in der Maus und Ratte ist 114 aa; das Molekulargewicht beträgt ~ 12,5 kDa . Resistin ist ein Zytokin , dessen physiologische Rolle war Gegenstand zahlreicher Kontroversen über seine Auseinandersetzung mit Übergewicht und Typ-II-Diabetes mellitus

Für konkrete Daten konsultieren Sie bitte die Arbeitsanweisung in der Download Box oben auf der rechten Seite.

Unsere Produktfamilien

Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.

Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.

Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.

Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.

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Das sind wir.

Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.

Unsere Bandbreite hochqualitativer Immunassays wird durch ein vielfältiges Portfolio automatisierter Lösungen ergänzt. So sind wir der perfekte Partner für Sie und Ihre Kunden.

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