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This High Sensitivity ELISA enables the analysis of Interleukin-12p70 in low concentrations from serum, plasma, or cell culture samples. The High Sensitivity ELISA Kits offer accurate quantification below conventional ELISA limits. This is made possible by their inherent design by amplifying the signal. The bioactive form of IL-12 is a 75 kDa heterodimer (IL12p70) comprised of independently-regulated disulfide-linked 40 kDa (p40) and 35 kDa (p35) subunits. The p40 subunit can also form a homodimer which has been shown to be able to bind the IL-12 receptor and thus acts as an IL-12 antagonist. Additionally, the p40 subunit has been found to be expressed in a high excess over p70. IL-12 exerts a variety of biological effects on human T and natural killer cells. Apart from promotion of Th1 development and its ability to promote cytolytic activity it mediates some of its physiological activities by acting as a potent inducer of interferon (IFN) gamma production and the stimulation of other cytokines from peripheral blood T and NK cells. Synonyms: Cytotoxic lymphocyte maturation factor, CLMF, NK cell stimulatory factor, NKSF1

Für konkrete Daten konsultieren Sie bitte die Arbeitsanweisung in der Download Box oben auf der rechten Seite.

Unsere Produktfamilien

Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.

Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.

Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.

Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.

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Das sind wir.

Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.

Unsere Bandbreite hochqualitativer Immunassays wird durch ein vielfältiges Portfolio automatisierter Lösungen ergänzt. So sind wir der perfekte Partner für Sie und Ihre Kunden.

Happy to help.

At Tecan, we are driven to improve people’s lives and health.