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Interleukin-22 / IL-22 (mouse) ELISA

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Katalog-Nr.BE45161
Regulatorischer Status
RUO
Kit Größe
12 x 8
Methode
ELISA
Inkubationszeit
1 x 2h, 1 x 1h, 1 x 10min.
Standardbereich
7.8 - 500 pg/ml
Probe / Vorbehandlung
50µl serum, plasma, cell culture supernatant
Substrat / Isotop
TMB 450nm

IL-22 is a cytokine originally identified as a gene induced by IL-9 in murine T lymphocytes, and showing 22% amino acid identity with IL-10. IL-22 is produced by activated Th1 and NK cells acting primarily on epithelial cells and is involved in inflammatory responses. Neither resting nor activated immune cells express IL-22 receptor, and IL-22 does not have any effects on these cells in vitro and in vivo. In contrast, cells of the skin and the digestive and respiratory systems represent putative targets of this cytokine. Thus IL-22 does not serve the communication between immune cells but is a T cell mediator that directly promotes the innate, nonspecific immunity of tissues. IL-22 serves as a protective molecule to counteract the destructive nature of the immune response to limit tissue damage. Synonyms: ILD110, ILTIF, TIFa

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Unsere Produktfamilien

Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.

Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.

Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.

Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.

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Das sind wir.

Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.

Unsere Bandbreite hochqualitativer Immunassays wird durch ein vielfältiges Portfolio automatisierter Lösungen ergänzt. So sind wir der perfekte Partner für Sie und Ihre Kunden.

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