Heparin Binding Protein ELISA
- Regulatorischer Status
- EU: CE
- Kit Größe
- 12 x 8
- Methode
- ELISA
- Inkubationszeit
- 2 x 1h, 1 x 10min
- Standardbereich
- 12.5 - 200 ng/mL
- Probe / Vorbehandlung
- 100µL plasma
- Substrat / Isotop
- TMB 450nm
Enzyme immunoassay for the quantitative determination of Heparin Binding Protein in human plasma. Heparin Binding Protein is a new marker that has demonstrated utility in identifying patients at risk of developing severe sepsis. Heparin Binding Protein, also known as CAP37 and azurocidin, is synthesised in neutrophils. Once released from activated neutrophils, it induces a rearrangement of the endothelial cell cytoskeleton, resulting in increased permeability of the endothelium. At the site of infection, HBP is responsible for the recruitment and activation of monocytes and other inflammatory mediators. It is also internalised by monocytes to prolong survival and enhance cytokine production. HBP therefore directly contributes to the maintenance and progression of inflammation. A publication in 2009 demonstrated that in febrile patients presenting to the Emergency Department (ED), there is a close correlation between increased plasma HBP levels and the development of severe sepsis with hypotension or shock. In this prospective study of 233 febrile adult patients with suspected sepsis, Heparin Binding Protein was shown to be the best predictor of severe sepsis with Receiver-operating characteristic (ROC) plot showing an Area Under Curve (AUC) of 0.95, exceeding that of Procalcitonin, IL-6 and Lactate:
Distributed by IBL International
Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.
Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.
Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.
Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.

Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.
Unsere Bandbreite hochqualitativer Immunassays wird durch ein vielfältiges Portfolio automatisierter Lösungen ergänzt. So sind wir der perfekte Partner für Sie und Ihre Kunden.
At Tecan, we are driven to improve people’s lives and health.