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Total Estrogens ELISA

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Katalog-Nr.30257157
Regulatorischer Status
IVD
Kit Größe
12 x 8
Methode
ELISA
Inkubationszeit
1 x 30 min, 1 x 120 min, 1 x 30 min
Standardbereich
25 pg/mL – 2500 pg/mL
Probe / Vorbehandlung
150 μL Serum
Substrat / Isotop
TMB 450 nm
Arbeitsanleitung

Verwendungszweck
Dieser Immunoassay dient der direkten quantitativen Bestimmung von Gesamtöstrogenen in Humanserum. Nur für den In-vitro-Gebrauch.

Zusammenfassung
Die Gesamtheit der Östrogene umfasst die Gesamtmenge von Östron, Östradiol und Östriol. Die Östrogene sind an der Entwicklung der weiblichen Geschlechtsorgane und der sekundären Geschlechtsmerkmale beteiligt. Vor der Befruchtung der Eizelle wirken die Östrogene vor allem auf das Wachstum und die Funktion der Geschlechtsorgane, um sie auf die befruchtete Eizelle vorzubereiten. Während der Follikelphase des Menstruationszyklus kommt es zu einem leichten Anstieg des Gesamtöstrogenspiegels. Die Produktion von Gesamtöstrogenen steigt dann deutlich an und erreicht um den 13. Tag ihren Höhepunkt. Die Spitze ist von kurzer Dauer, und am 16. Tag des Zyklus sind die Werte wieder niedrig. Ein zweiter Höhepunkt wird um den 21. Tag des Zyklus erreicht. Kommt es nicht zur Befruchtung, sinkt die Produktion des Gesamtöstrogens. Bei Frauen nach der Menopause nimmt die Konzentration aller Östrogene erheblich ab, und Östron wird zum vorherrschenden Östrogen. Bei schwangeren Frauen steigt die Konzentration aller Östrogene an, und Östriol wird zum vorherrschenden Östrogen. Ein Gesamtöstrogentest ist in der Regel angezeigt, um:

  • Hilfe bei der Diagnose von Erkrankungen im Zusammenhang mit dem Steroid-Stoffwechsel, z. B. vorzeitige oder verzögerte Pubertät sowie Aromatase- und 17-alpha-Hydroxylase-Mangel.
  • Überwachung einer Hormonersatztherapie bei Frauen in und nach den Wechseljahren.
  • Prognose einer Antiöstrogentherapie, z. B. einer Aromatasehemmer-Therapie.

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Für konkrete Daten konsultieren Sie bitte die Arbeitsanweisung in der Download Box oben auf der rechten Seite.

Unsere Produktfamilien

Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.

Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.

Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.

Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.

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Das sind wir.

Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.

Unsere Bandbreite hochqualitativer Immunassays wird durch ein vielfältiges Portfolio automatisierter Lösungen ergänzt. So sind wir der perfekte Partner für Sie und Ihre Kunden.

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