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CRP high sensitive (C- reactive protein) ELISA

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Katalog-Nr.30247945
Regulatorischer Status
EU: CE
Kit Größe
12x8
Methode
ELISA
Inkubationszeit
2x30min, 1x10min
Standardbereich
0 - 10 µg/mL
Probe / Vorbehandlung
10 µL serum, plasma
Substrat / Isotop
TMB 450 nm
Arbeitsanleitung

Intended use

Enzymimmunassay für die quantitative, hochempfindliche Bestimmung von C-reaktivem Protein in Humanserum und Plasma.

Zusammenfassung und Erklärung

C-reaktives Protein (CRP) ist ein Akut-Phase-Protein, das ausschließlich in der Leber gebildet wird. Interleukin-6 (IL-6) ist der Mediator für die Synthese von CRP, einem Pentamer von etwa 120.000 Dalton, in den Hepatozyten. CRP ist im Serum von Normalpersonen in Konzentrationen von bis zu 5 mg/L vorhanden.
Neben dieser Funktion des CRP als Akut-Phasen-Protein finden mehrere prospektive Studien übereinstimmende Ergebnisse, bei welchen ein schwacher Anstieg der Basalwerte von CRP bei anscheinend gesunden Einzelpersonen mit einem bedeutenden Langzeitrisiko für zukünftige Herzkranzgefäßerkrankungen korreliert. Diese prädiktive Eigenschaft von CRP ist unabhängig von traditionellen Risikofaktoren für Herzkranzgefäße und bietet prognostische Vorteile gegenüber Messungen nur von Blutlipiden. Entzündungsmarker, wie speziell das high sensitivity CRP, helfen diejenigen zu identifizieren, welche von pharmakologischen Therapien am meisten profitieren werden. hsCRP ist ein neuer, etablierter diagnostischer Marker für die Voraussage von cardio-vaskulären Ereignissen.
Dieser Test sollte nicht zur Beurteilung einer akuten Entzündung verwendet werden, sondern zur Bewertung des CVD-Risikos (kardiovaskuläre Erkrankungen) bei scheinbar gesunden Personen, die in letzter Zeit keine Infektion oder andere schwere Krankheit hatten.

Für die Bewertung der akuten Entzündung kann der IBL-International CRP ELlSA (30247946) verwendet werden.

Distributed by Tecan, IBL International GmbH.

Für konkrete Daten konsultieren Sie bitte die Arbeitsanweisung in der Download Box oben auf der rechten Seite.

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  4. URSELLA, M.MAZZONE, G.PORTALE, A.TESTA, G.PIGNATARO, M. COVINO, P. FENICI, G.B. GASBARRINI, N. GENTILONI SILVERI. How to use the C-reactive protein in cardiac disease ? Ital Heart J. 2001 Mar; 2(3): 164-171.
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Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.

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Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.

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