BetaPrion® ELISA
- Regulatorischer Status
- RUO
- Kit Größe
- 12 x 8
- Methode
- ELISA
- Inkubationszeit
- 2 x 1h, 1 x 15min
- Standardbereich
- 1 - 20 ng/mL
- Probe / Vorbehandlung
- 10µL CSF, other cell free biological samples
- Substrat / Isotop
- TMB 450nm
Test principle
The BetaPrion® HUMAN ELISA is based on a sensitive sandwich ELISA using two specific monoclonal anti-human prion protein antibodies. The capture antibody, which is immobilized on the surface area of the microtiter plate, specifically recognizes the conformational epitope of human prion protein. Prion protein from human CSF, serum or plasma samples, standards and controls bound by the capture antibody is detected by a HRP-conjugated mAb that specifically binds to amino acids 151-180 (RYYRENMHRY) of human prion protein (Dorey, et al., 2015). Amount of bound conjugated antibody is estimated using chromogenic substrate tetramethylbenzidine (TMB). The concentration of prion protein is proportional to the obtained optical density. Controls are included for the proof of reproducibility and evaluation of the assay within labs.
Distributed by TECAN, IBL International
Für konkrete Daten konsultieren Sie bitte die Arbeitsanweisung in der Download Box oben auf der rechten Seite.
Unsere Produktfamilien
Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.
Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.
Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.
Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.
Das sind wir.
Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.
Unsere Bandbreite hochqualitativer Immunassays wird durch ein vielfältiges Portfolio automatisierter Lösungen ergänzt. So sind wir der perfekte Partner für Sie und Ihre Kunden.
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