CCP-Ak ELISA
- Regulatorischer Status
- EU: CE
- Kit Größe
- 12 x 8
- Methode
- ELISA
- Inkubationszeit
- 1 x 1h, 1 x 30 min., 1 x 15 min.
- Standardbereich
- 1 - 300 U/mL; cut - off 10 U/ml
- Probe / Vorbehandlung
- 10 µL serum
- Substrat / Isotop
- TMB 450 nm
Der CCP-Ab ELISA ist ein in-vitro-Diagnostikum zur quantitativen Bestimmung von IgG-Antikörpern gegenzyklische citrullinierte Peptide (CCP) in Humanserum und -plasma.Die Bestimmung von Autoantikörpern gegen die Fc-Region von IgG (Rheumafaktoren) besitzt einen hohenStellenwert in der Diagnostik der rheumatoiden Arthritis. Der klassische Rheumafaktor gehört derImmunglobulinklasse IgM an, seltener sind IgA- und IgG- Rheumafaktoren.Rheumafaktoren sind im Serum von Patienten mit rheumatoider Arthritis in 70-80 % der Fälle nachweisbar.Sie sind nicht spezifisch für eine rheumatoide Arthritis und sind im Serum jüngerer Gesunder in 1-4 %, bei Personen höheren Lebensalters bis zu 25 % vorhanden.Eine weitaus höhere diagnostische Sensitivität und Spezifität ist mit dem Nachweis von Autoantikörperngegen (synthetische zyklische) citrullinierte Peptide (anti-CCP) verbunden. CCP-Antikörper sind häufigbereits in Frühstadien der Erkrankung nachweisbar und besitzen außerdem einen hohen prädiktiven Wertfür die prognostische Einschätzung des Krankheitsverlaufes.
Für konkrete Daten konsultieren Sie bitte die Arbeitsanweisung in der Download Box oben auf der rechten Seite.
Unsere Produktfamilien
Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.
Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.
Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.
Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.
Das sind wir.
Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.
Unsere Bandbreite hochqualitativer Immunassays wird durch ein vielfältiges Portfolio automatisierter Lösungen ergänzt. So sind wir der perfekte Partner für Sie und Ihre Kunden.
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