Angiotensin I (PRA) RIA (CT)
- Regulatorischer Status
- EU: CE
- Kit Größe
- 100
- Methode
- RIA (CT)
- Inkubationszeit
- 1 x 1 h, 1 x 2 h
- Standardbereich
- 0 - 30 ng/mL
- Probe / Vorbehandlung
- 200 µL EDTA Plasma
- Substrat / Isotop
- 125-I
Radioimmunoassay für die in-vitro Bestimmung der Plasma-Renin-Aktivität (PRA) in humanem Plasma.
Der Angiotensin RIA wird für die Bestimmung der Plasma-Renin-Aktivität (PRA) anhand des Reaktionsprodukts, Angiotensin I, benutzt.
Angiotensin I ist das Produkt der enzymatischen Fragmentierung des Renin Substrats, Angiotensinogen, in Plasma Proben, in Anwesenheit eines ACE Inhibitors (ACE-Angiotensin-Konvertierungsenzym). Dieser Enzyminhibitor unterdrückt die Umwandlung des Angiotensin I in Angiotensin II.
Der Assay für die Bestimmung von Angiotensin I ist ein radioimmunologischer, kompetitiver Assay. Proben und Kalibratoren werden in mit Antikörpern beschichteten Röhrchen mit einem 125I-markierten Angiotensin I -Tracer inkubiert. Nach der Inkubation wird die Flüssigkeit abgesaugt und ungebundene markierte Antikörper werden durch Waschen entfernt. Die Menge der gebundenen Radioaktivität wird in einem Gamma-Counter gemessen. Unbekannte Probenwerte werden mittels Interpolation aus der Standardkurve bestimmt.
Für konkrete Daten konsultieren Sie bitte die Arbeitsanweisung in der Download Box oben auf der rechten Seite.
Unsere Produktfamilien
Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.
Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.
Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.
Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.
Das sind wir.
Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.
Unsere Bandbreite hochqualitativer Immunassays wird durch ein vielfältiges Portfolio automatisierter Lösungen ergänzt. So sind wir der perfekte Partner für Sie und Ihre Kunden.
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