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GPIHBP1 autoantibody ELISA

Katalog-Nr.30182171
Regulatorischer Status
RUO
Kit Größe
12 x 8
Methode
ELISA
Inkubationszeit
1 x 1h, 2 x 30min.
Standardbereich
0.008 - 0.500 U/mL
Probe / Vorbehandlung
10µL serum, plasma (EDTA, heparin, post-heparin)
Substrat / Isotop
TMB 450 nm

GPIHBP1 (Glycosylphosphatidylinositol anchored high density lipoprotein binding protein 1) is an anchor protein that is modified by glycolipids and it has been known that it exists on a capillary endothelial cell membrane and is involved in the metabolism of triglyceride rich (TG-rich) lipoproteins (triglyceride). GPIHBP1 transports lipoprotein lipase (LPL) that is synthesized and secreted by adipocyte or skeletal muscle cells into capillary lumen and moors on the surface of endothelial cells. It has been revealed that GPIHBP1 has a significantly important role in TG-rich lipoprotein metabolism as it has been considered that a gene mutation of GPIHBP1 is a cause of type 1 hyperlipidemia (high chylomicronemia). This ELISA kit can measure GPIHBP1 in serum and plasma.

1.    Adeyo, O., Goulbourne, C. N., Bensadoun, A., Beigneux, A. P., Fong, L. G., & Young, S. G. (2012). Glycosylphosphatidylinositol‐anchored high‐density lipoprotein‐binding protein 1 and the intravascular processing of triglyceride‐rich lipoproteins. Journal of internal medicine, 272(6), 528-540.

Unsere Produktfamilien

Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.

Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.

Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.

Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.

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Das sind wir.

Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.

Unsere Bandbreite hochqualitativer Immunassays wird durch ein vielfältiges Portfolio automatisierter Lösungen ergänzt. So sind wir der perfekte Partner für Sie und Ihre Kunden.

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