AMH (Anti-Müllerian Hormone) ELISA
- Regulatorischer Status
- EU: CE
- Kit Größe
- 12 x 8
- Methode
- ELISA
- Inkubationszeit
- 1 x 4 h, 1 x 20 min
- Standardbereich
- 0.11 ng/mL - 20 ng/mL
- Probe / Vorbehandlung
- 50 µL serum, plasma
- Substrat / Isotop
- TMB 450 nm
Dieser Testkit ist für die quantitative Bestimmung des humanen Anti-Müller Hormon (AMH) in Serum und Lithium-Heparin Plasmaproben. Nur für In-vitro-Diagnostik..
Anti-Müller Hormon oder Müllerian-inhibierendes Hormon (MIH) ist ein Glykoproteinhormon, das strukturell mit Inhibin und Activin aus der transformierenden Wachstumsfaktor-Beta-Superfamilie verwandt ist, deren Schlüsselrolle in der Wachstumsdifferenzierung und Follikelreifung liegt. Die AMH-Expression ist entscheidend für die Geschlechterdifferenzierung zu einem bestimmten Zeitpunkt während der fetalen Entwicklung und scheint durch den Kernrezeptor SF1, die GATA-Transkriptionsfaktoren, das Geschlechtsumwandlungsgen DAX1 und das Follikelstimulationshormon (FSH) stark reguliert zu sein. AMH wird durch SOX9 in den Sertoli-Zellen des männlichen Fötus aktiviert und verhindert so die Entwicklung von Eileitern, Gebärmutter und oberer Vagina. AMH ist auch ein Produkt von Granulosazellen der prä-antralen und kleinen Antralfollikel bei Frauen. AMH ist daher nur bis zur Menopause im Eierstock vorhanden. Der AMH-Spiegel ist auch niedriger und sogar niedriger als die Nachweisgrenze, wenn Frauen mit vorzeitigem Eierstockversagen jeglicher Ursache, einschließlich nach einer Krebs-Chemotherapie usw., auftreten.
Für konkrete Daten konsultieren Sie bitte die Arbeitsanweisung in der Download Box oben auf der rechten Seite.
Unsere Produktfamilien
Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.
Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.
Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.
Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.
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Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.
Unsere Bandbreite hochqualitativer Immunassays wird durch ein vielfältiges Portfolio automatisierter Lösungen ergänzt. So sind wir der perfekte Partner für Sie und Ihre Kunden.
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