Amyloid-beta Toxic Oligomers ELISA
- Regulatorischer Status
- RUO
- Kit Größe
- 12x8
- Methode
- ELISA
- Inkubationszeit
- 1x18h, 1x1h, 1x30min
- Standardbereich
- 3.13 - 200 pg/mL
- Probe / Vorbehandlung
- 50 µL CSF
- Substrat / Isotop
- TMB 450 nm
| Arbeitsanleitung |
|---|
"Original article #27709
Oligomerization of Amyloid-β (Amyloid-beta) 42 is considered as an early event in Alzheimer ’s disease (AD). Irie et al. have proposed their hypothesis from the study of systematic proline scanning and solid-state NMR that an Amyloid-beta conformer with a turn structure at positions 22 and 23 in aggregation of Amyloid Beta 42 has much higher toxicity and it is also easily formed to become an oligomer.
1) It has been considered that the toxic Amyloid-beta conformer is stable and easily formed to become a neurotoxic oligomer. The antibody (clone: 24B3) specifically detects a toxic Amyloid-beta conformer was established for development of the ELISA assay kit.
2) This kit can measure selectively putative Amyloid-beta Oligomer in CSF.
Separate control set available on request
Für konkrete Daten konsultieren Sie bitte die Arbeitsanweisung in der Download Box oben auf der rechten Seite.
Unsere Produktfamilien
Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.
Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.
Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.
Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.
Das sind wir.
Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.
Unsere Bandbreite hochqualitativer Immunassays wird durch ein vielfältiges Portfolio automatisierter Lösungen ergänzt. So sind wir der perfekte Partner für Sie und Ihre Kunden.
Happy to help.
At Tecan, we are driven to improve people’s lives and health.