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Parainfluenza 1/2/3 IgA ELISA

Katalog-Nr.30114067
Regulatorischer Status
EU: CE
Kit Größe
12x8
Methode
ELISA
Inkubationszeit
1 x 1 h, 1 x 30 min, 1 x 15 min
Standardbereich
cut-off index
Probe / Vorbehandlung
10 µL serum, plasma
Substrat / Isotop
TMB 450 nm
ArbeitsanleitungMSDS

Enzymimmunoassay zur qualitativen immunenzymatischen Bestimmung von IgA-Antikörpern gegen Parainfluenzaviren (Typ 1, 2 und 3) in Humanserum oder Citratplasma. Parainfluenzaviren verursachen einen beträchtlichen Anteil akuter respiratorischer Infektionen bei Kleinkindern. Die Viren gehören zur Familie der Paramyxoviridae. Es handelt sich um umhüllte Einzelstrang- RNA Viren mit sphärischem oder helikalen Kapsid. Mit einem Durchmesser von 150-300nm sind es relativ große Viren. Es lassen sich vier Subtypen unterscheiden, wobei Typ 4 wiederum in zwei Subtypen unterschieden wird. Parainfluenzavirus 1 und 3 gehören zur Gattung Paramyxovirus, Parainfluenzavirus Typ 2, 4a und 4b zur Gattung Rubulavirus. Parainfluenzavirus Typ 1 und 3 verursachen vor allem bei Kindern eine grippeartige Erkrankung mit Fieber, Husten, Rhinitis, Bronchitis und Pseudokrupp. Pneumonien können vorkommen. Bakterielle Superinfektionen sind häufig. Infektionen mit Parainfluenzavirus Typ 2 führen zu ähnlichen klinischen Bildern wie bei Typ 1, verlaufen jedoch in der Regel milder. Die Übertragung erfolgt aerogen durch Tröpfcheninfektion. Betroffen sind vorwiegend Kleinkinder bis zu drei Jahren. Eine saisonale Häufung der Infektionen ist in der kühleren Jahreszeit zuerkennen. Die Durchseuchung schreitet im Kindesalter rasch voran, und im Alter von zehn Jahren sind 90% der Kinder seropositiv für parainfluenzaspezifische Antikörper. Nosokomiale Infektionen kommen auf Säuglingsstationen durchaus vor. Insbesondere bei Beatmung der Patienten im Sauerstoffzelt ist zu beachten, dass die Abluft hohe Viruskonzentrationen in Aerosolen enthält.

Vertrieben durch Tecan, IBL International GmbH.

Für konkrete Daten konsultieren Sie bitte die Arbeitsanweisung in der Download Box oben auf der rechten Seite.

Unsere Produktfamilien

Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.

Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.

Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.

Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.

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Das sind wir.

Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.

Unsere Bandbreite hochqualitativer Immunassays wird durch ein vielfältiges Portfolio automatisierter Lösungen ergänzt. So sind wir der perfekte Partner für Sie und Ihre Kunden.

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