Hantavirus IgG ELISA
- Regulatorischer Status
- EU: CE
- Kit Größe
- 12x8
- Methode
- ELISA
- Inkubationszeit
- 1 x 1 h, 1 x 30 min, 1 x 15 min
- Standardbereich
- cut-off index
- Probe / Vorbehandlung
- 10 µL serum, plasma
- Substrat / Isotop
- TMB 450 nm
Enzymimmunoassay für den qualitativen Nachweis spezifischer Antikörper gegen Hantavirus in humanem Serum oder Plasma (Citrat oder Heparin). Hantaviren sind Einzelstrang ss(-)RNA Viren der Bunyaviridae Familie. Die Infektion von Menschen findet durch Urin, Speichel oder Kontakt mit anderen Abfallprodukten von Nagetieren statt. Einige Hantaviren können ernsthafte Erkrankungen verursachen wie das Hämorrhagische Fieber mit Renalem Syndrom (HFRS) oder das Hantavirus-assoziierte pulmonale Syndrom, HPS. Andere Hantaviren werden nicht mit menschlichen Erkrankungen assoziiert. Infektionen mit Hantaviren lassen sich fast vollständig auf den Kontakt mit Ausscheidungsprodukten von Nagetieren zurückführen, es wurden aber auch Mensch zu Mensch Übertragungen mit den Andes Virus in Südamerika beschrieben. Hantaviren haben eine Inkubationszeit von 2-4 Wochen bevor erste Symptome der Infektion auftreten.
Die Symptome von HFRS können in 5 Phasen unterteilt werden:
Vertrieben durch Tecan, IBL International GmbH.
Für konkrete Daten konsultieren Sie bitte die Arbeitsanweisung in der Download Box oben auf der rechten Seite.
Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.
Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.
Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.
Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.

Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.
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