Free 25-OH Vitamin D ELISA
- Regulatorischer Status
- EU: CE
- Kit Größe
- 12 x 8
- Methode
- ELISA
- Inkubationszeit
- 1 x 90 min, 1 x 30 min, 1 x 20 min
- Standardbereich
- 4 -42.5 pg/mL
- Probe / Vorbehandlung
- 10 µL serum
- Substrat / Isotop
- TMB 450 nm
Der Free 25-OH Vitamin D ELISA ist ein quantitativer Immunoassay zur in-vitro-Bestimmung der Konzentration von freiem 25OH Vitamin D in Humanserum.
Einfach, genau und direkt. Warum Sie den Free 25-OH Vitamin D ELISA verwenden sollten:
Nach der "free hormone"-Hypothese ist die biologische Aktivität des Hormons direkt an die Konzentration seiner freien Form gebunden. 25-OH Vitamin D ist zu >99,9% an Bindungsproteine gebunden: 90% an DBP, 10% an Albumin. Nur ca. 0,04% zirkulieren als freie Form = "free 25-OH Vitamin D". Alle gängigen 25-OH Vitamin D Assays messen die Summe der gebundenen und freien Form.
Es gibt folgende Methoden zur Messung des freien 25-OH Vitamin D: 1.) Zentrifugale Ultrafiltration - genau, aber langwierig und mühsam 2.) Berechnungen - erfordert drei Assays und kann ungenau sein 3.) Direktmessung mittels ELISA - einfach und genau.
Vertrieb durch IBL international, Deutschland
Für konkrete Daten konsultieren Sie bitte die Arbeitsanweisung in der Download Box oben auf der rechten Seite.
Unsere Produktfamilien
Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.
Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.
Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.
Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.
Das sind wir.
Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.
Unsere Bandbreite hochqualitativer Immunassays wird durch ein vielfältiges Portfolio automatisierter Lösungen ergänzt. So sind wir der perfekte Partner für Sie und Ihre Kunden.
Happy to help.
At Tecan, we are driven to improve people’s lives and health.