Candida albicans IgG ELISA
- Regulatorischer Status
- EU: CE
- Kit Größe
- 12 x 8
- Methode
- ELISA
- Inkubationszeit
- 1 x 1 h, 1 x 30 min, 1 x 15 min
- Standardbereich
- cut-off index
- Probe / Vorbehandlung
- 10 µL serum, plasma
- Substrat / Isotop
- TMB 450 nm
Enzymimmunoassay zur qualitativen Bestimmung von IgG Antikörpern gegen Candida albicans in Humanserum oder Plasma (Citrat). Candida albicans ist ein ubiquitär vorkommender Hefepilz, welcher zur Familie der Sprosspilze gehört. Es handelt sich um einen fakultativ pathogenen Erreger, der zur Normalflora von Haut und Schleimhäuten gehört. Neben der Hefeform, welche in erster Linie bei oberflächlichen Infektionen auftritt, sind sogenannte Pseudomyzelien eine weitere morphologische Erscheinungsform der Sprosspilze. Die Ausbildung von Pseudomyzelien tritt überwiegend bei invasiven Mykosen auf. Obwohl Candida albicans bei Gesunden nicht pathogen ist, kann der Pilz bei Personen, die an mehreren Krankheiten leiden, intensiv mit Breitbandantibiotika behandelt werden oder immunsupprimiert sind, pathogen werden. Candidiasis ist in 90% der Fälle durch C. albicans verursacht. Es handelt sich um akute, oberflächliche oder subaktue, invasive Infektionen. Die akute Infektion führt zu Pilzbefall an oder in Mund, Vagina, Haut und Nägeln. Bei der subakuten Form können die Bronchien, die Lunge, das Herz oder die Hirnhaut betroffen sein. Bei immunsupprimierten Personen mit zelluärer Immundefizienz wie z. B. AIDS kann C. albicans zu schweren Nekrosen der infizierten Gewebe führen. beruht auf der ELISA (Enzyme-linked Immunosorbent Assay)-Technik. Mikrotiterstreifen als solide Phase sind beschichtet mit Candida albicans spezifischen Antigenen. Vorhandene spezifische Antikörper in der Probe binden an die immobilisierten Antigene der Mikrotiterplatte. Meerrettich-Peroxidase (HRP)-konjugierte anti-human-IgG Antikörper binden an Antigen- Antikörperkomplexe in positiven Proben. Die entstandenen Immunkomplexe werden durch Blaufärbung nach Inkubation mit Tetramethylbenzidin (TMB) -Substratlösung nachgewiesen. Stoppen der enzymatischen Reaktion mit Schwefelsäure führt zu einem Farbumschlag von blau zu gelb, der einfach nachgewiesen und mit einem ELISA-Reader bei 450 nm gemessen werden kann.
Vertrieben durch Tecan, IBL International GmbH.
Für konkrete Daten konsultieren Sie bitte die Arbeitsanweisung in der Download Box oben auf der rechten Seite.
Unsere Produktfamilien
Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.
Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.
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Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.
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Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.
Unsere Bandbreite hochqualitativer Immunassays wird durch ein vielfältiges Portfolio automatisierter Lösungen ergänzt. So sind wir der perfekte Partner für Sie und Ihre Kunden.
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