Bordetella PT IgG ELISA

Enzymimmunoassay zur quantitativen immunenzymatischen Bestimmung von IgG-Antikörpern gegen Bordetella pertussis Toxin (PT) in Humanserum und Citratplasma. Bordetellen sind strikt aerobe, kleine kokkoide oder ovoide, gramnegative, bekapselte Stäbchen, die keine Sporen bilden. Man kennt vier Bordetella-Arten: B. pertussis, B. parapertussis, B. bronchiseptica und B. avium. B. pertussis ist der klassische Erreger des Keuchhustens und kommt nur beim Kranken vor; B. parapertussis verursacht 5-20 % der Pertussisfälle, wobei die Erkrankung dann milder, oftmals klinisch inapparent verläuft. Die beiden anderen Spezies treten vor allem als Erreger respiratorischer Erkrankungen bei warmblütigen Tieren in Erscheinung. Allerdings hat auch B. bronchiseptica in seltenen Fällen (z. B. bei engem Kontakt mit Tieren) eine humanpathogene Bedeutung als opportunistischer Sekundärerreger bei Mischinfektionen (z. B. Bronchitis, Pneumonie, Wundinfektionen). Keuchhusten (Pertussis) ist eine akute bakterielle Infektion der Atemwege mit sehr hoher Kontagiosität. Es handelt sich um eine typische Kinderkrankheit; sie ist beim Erwachsenen seltener. B. pertussis wird aerogen übertragen (Tröpfcheninfektion). Das Bakterium besitzt die Fähigkeit, sich an die mit Zilien versehenen Epithelzellen der Atemwege anzuheften. Fragmente aus der Bakterienzellwand verhindern als ExoToxin (tracheales Zytotoxin, TCT) die Zilienbewegung der Trachealschleimhaut. Nach einer Inkubationszeit von ein bis drei Wochen verläuft die Erkrankung in drei Stadien (s. Tabelle). Die Letalität liegt bei 0,6 % und betrifft in mehr als 70 % Säuglinge im ersten halben Jahr. Sie liegt bei Neu- und Frühgeborenen höher (1-2 %). In Afrika ist B. pertussis neben dem Masernvirus hauptverantwortlich für die hohe Kindersterblichkeit. Die Krankheit ist weltweit verbreitet. Sie hinterlässt keine absolute Immunität, Zweiterkrankungen sind möglich. Die wichtigste prophylaktische Maßnahme ist die aktive Immunisierung. Es existieren dafür ein Ganzkeimimpfstoff (zelluläre Vakzine) und verschiedene azelluläre Vakzine. In der Regel wird eine Kombinationsimpfung gegen Tetanus, Keuchhusten und Diphtherie durchgeführt. Die quantitative immunenzymatische Bestimmung von spezifischen IgG-Antikörpern gegen B. pertussis Toxin (PT) beruht auf der ELISA (Enzyme-linked Immunosorbent Assay)-Technik. Mikrotiterstreifen als solide Phase sind beschichtet mit B. pertussis Toxin (PT). Vorhandene spezifische Antikörper in der Probe binden an die immobilisierten Antigene der Mikrotiterplatte. Meerrettich-Peroxidase (HRP)-konjugierte anti-human IgGAntikörper binden an Antigen-Antikörperkomplexe in positiven Proben. Die entstandenen Immunkomplexe werden durch Blaufärbung nach Inkubation mit TMB-Substrat nachgewiesen. Stoppen der enzymatischen Reaktion mit Schwefelsäure führt zu einem Farbumschlag von blau zu gelb, der einfach nachgewiesen und mit einem ELISA-Reader bei 450 nm gemessen werden kann.

Vertrieben durch Tecan, IBL International GmbH.